Resolución núm. 4111 EXENTA, publicada el 12 de Noviembre de 2015. RESUELVE PRESENTACIONES DE LA EMPRESA NUTRAPHARM S.A. EN CONTRA DE LAS RESOLUCIONES EXENTAS Nº 1.251, DEL 17 DE ABRIL DE 2015, Y Nº 1.280, DEL 21 DE ABRIL DE 2015, DE LA JEFA DEL SUBDEPTO. REGISTRO Y AUTORIZACIONES SANITARIAS DEL DEPTO. AGENCIA NACIONAL DE MEDICAMENTOS, QUE DETERMINAN EL RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR A LOS PRODUCTOS V-PLANO MEN CÁPSULAS Y V-PLANO BLOCKER BEBIDA, RESPECTIVAMENTE
| Publicado en | Diario Oficial |
| Emisor | MINISTERIO DE SALUD |
| Rango de Ley | Resolución |
RESUELVE PRESENTACIONES DE LA EMPRESA NUTRAPHARM S.A. EN CONTRA DE LAS RESOLUCIONES EXENTAS Nº 1.251, DEL 17 DE ABRIL DE 2015, Y Nº 1.280, DEL 21 DE ABRIL DE 2015, DE LA JEFA DEL SUBDEPTO. REGISTRO Y AUTORIZACIONES SANITARIAS DEL DEPTO. AGENCIA NACIONAL DE MEDICAMENTOS, QUE DETERMINAN EL RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR A LOS PRODUCTOS V-PLANO MEN CÁPSULAS Y V-PLANO BLOCKER BEBIDA, RESPECTIVAMENTE
Núm. 4.111 exenta.- Santiago, 30 de octubre de 2015.
Vistos:
La providencia Nº 2.068, del 29 de septiembre de 2015, de la Jefa Asesoría Jurídica; el memorando Nº 1.208, del 21 de septiembre de 2015, de la Jefa (TP) Depto. Agencia Nacional de Medicamentos; la providencia Nº 614, del 21 de agosto de 2015, de la Jefa (TP) Depto. Agencia Nacional de Medicamentos; el memorando A1/Nº 766, del 19 de agosto de 2015, de la Jefa Asesoría Jurídica; el memorando Nº 763, del 19 de junio de 2015, de la Jefa (TP) Depto. Agencia Nacional de Medicamentos; la providencia Nº 49, del 5 de febrero de 2015, de la Jefa Subdepto. Registro y Autorizaciones Sanitarias; el memorando A1/Nº 174, del 5 de febrero de 2015, de la Jefa Asesoría Jurídica; la providencia Nº 231, del 4 de febrero de 2015, de la Jefa Asesoría Jurídica; la presentación recibida el 2 de febrero de 2015, de don Gerardo Sánchez Herrera, en representación de Nutrapharm S.A., formulando observaciones en procedimiento de régimen de control a aplicar; la providencia Nº 1.521, del 22 de julio de 2015, de la Jefa Asesoría Jurídica; la presentación recibida con fecha 21 de julio de 2015, de don Álvaro Villa Vicent, en representación de Nutrapharm S.A., solicitando copias que indica; la resolución exenta Nº 1.767, del 29 de mayo de 2015, que resuelve petición de declarar la suspensión del procedimiento administrativo presentada por don Gerardo Sánchez Herrera, en representación de Nutrapharm S.A., respecto de los productos V-Plano blocker bebida y V-Plano men cápsulas; informe Nº 1/15, de profesional del Subdepto. Registro y Autorizaciones Sanitarias; el memorando A1/Nº 499, del 25 de mayo de 2015, de la Jefa Asesoría Jurídica; la providencia Nº 993, del 18 de mayo de 2015, de la Jefa Asesoría Jurídica; la presentación recibida con fecha 18 de mayo de 2015, de don Gerardo Sánchez Herrera, en representación de Nutrapharm S.A., solicitando certificaciones que indica; la resolución exenta Nº 1.251, del 17 de abril de 2015, que determina el régimen de control a aplicar al producto V-Plano men cápsulas; la resolución exenta Nº 1.280, del 21 de abril de 2015, que determina el régimen de control a aplicar al producto V-Plano blocker bebida; la providencia Nº 1.107, del 5 de junio de 2015, de la Jefa Asesoría Jurídica; el memorando Nº 642, del 2 de junio de 2015, de la Jefa (S) Depto. Agencia Nacional de Medicamentos, adjuntando informe técnico; la providencia Nº 1.080, del 28 de mayo de 2015, de la Jefa Asesoría Jurídica; la presentación recibida con fecha 29 de mayo de 2015, de don Álvaro Villa Vicent, en representación de Nutrapharm S.A., interponiendo recurso de reposición; la providencia Nº 405, del 8 de junio de 2015, de la Jefa (TP) Depto. Agencia Nacional de Medicamentos; el memorando A1/Nº 547, del 4 de junio de 2015, de la Jefa Asesoría Jurídica, y
Teniendo presente:
Lo dispuesto en la Ley Orgánica Constitucional de Bases Generales de la Administración del Estado; en la Ley Nº 19.880, que establece bases de los procedimientos administrativos que rigen los actos de los órganos de la Administración del Estado; en el Código Sanitario; en el decreto supremo Nº 3, de 2010, del Ministerio de Salud, que aprueba el Reglamento del Sistema Nacional de Control de Productos Farmacéuticos de Uso Humano; en los artículos 59 letra b), 60 y 61 letra b) del decreto con fuerza de ley Nº 1, de 2005, que fija el...
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