Resolución núm. 2169 EXENTA, publicada el 30 de Mayo de 2017. ABRE PERIODO DE INFORMACIÓN PÚBLICA EN PROCEDIMIENTO DE RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE RESPECTO DE PRODUCTOS QUE INDICA - MINISTERIO DE SALUD - MINISTERIOS - Legislación Oficial - Legislación - VLEX 680325061

Resolución núm. 2169 EXENTA, publicada el 30 de Mayo de 2017. ABRE PERIODO DE INFORMACIÓN PÚBLICA EN PROCEDIMIENTO DE RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE RESPECTO DE PRODUCTOS QUE INDICA

Publicado enDiario Oficial
EmisorMINISTERIO DE SALUD
Rango de LeyResolución

ABRE PERIODO DE INFORMACIÓN PÚBLICA EN PROCEDIMIENTO DE RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE RESPECTO DE PRODUCTOS QUE INDICA

Núm. 2.169 exenta.- Santiago, 4 de mayo de 2017.

Vistos:

Los siguientes antecedentes: Las solicitudes electrónicas de fechas: 19 de octubre de 2016 (ref.: RE822965/16), presentado por Pharma Investi de Chile S.A., 25 de octubre de 2016 (ref.: RE824391/16), presentado por Dressel y del Solar Ltda., 15 de noviembre de 2016 (ref.: RE829241/16), presentado por Gador Ltda., 21 de noviembre de 2016 (ref.: RE829584/17), presentado por Nutrapharm S.A., 26 de diciembre de 2016 (ref.: RE843122/16), presentado por B. Braun Medical SpA., 23 de enero de 2017 (ref.: RE850735/17), presentado por B. Pharmaris Chile S.p.A., 23 de enero de 2017 (ref.: RE850745/17), presentado por Pharmaris Chile S.p.A. y 2 de febrero de 2017 (ref.: RE854680/17), presentado por Qualitec Farmacéutica Ltda.; Las solicitudes manuales de fechas: 6 de diciembre de 2016 (ref.: 12428/16), presentado por Inversiones Godeliver Ltda., 29 de diciembre de 2016 (ref.: 13427/16), presentado por Sr. Eduardo Paolo Minguzzi Alfaro y 7 de diciembre de 2016, (ref.: UCD12/17), presentado por Jefa Subdepartamento Dispositivos Médicos; Las reevaluaciones de solicitudes, con observaciones, dentro del periodo de información pública, de fechas: 9 de agosto de 2016 (ref.: 8183/16), presentado por Mario Órdenes Morales, 9 de agosto de 2016 (ref.: 8184/16), presentado por Mario Órdenes Morales y 12 de septiembre de 2016 (ref.: RE808637/16), presentado por Nutrapharm S.A.; La reevaluación de solicitudes de productos que contienen lactasa, de fecha 7 de diciembre de 2017 (ref.: S/Ref.), presentado por Jefa Subdepartamento Dispositivos Médicos y el producto con lactasa requisado por Subdepartamento Farmacia en visita inspectiva; el acta N° 2/17, de la Sesión N° 2 del Comité de Expertos Asesor de Régimen Control Aplicable;

Considerando:

Primero: Que, con fecha 29 de marzo de 2017, tal como consta en el acta N° 2/17, ha sesionado extraordinariamente la Comisión de Régimen de Control a Aplicar;

Segundo: Que, de conformidad con lo señalado en la resolución exenta N° 4.023, de 2013. del Instituto de Salud Pública, en relación con lo prescrito en el artículo 39 de la ley N° 19.880, corresponde abrir un periodo de información pública a fin de...

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