Resolución núm. 2169 EXENTA, publicada el 30 de Mayo de 2017. ABRE PERIODO DE INFORMACIÓN PÚBLICA EN PROCEDIMIENTO DE RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE RESPECTO DE PRODUCTOS QUE INDICA
Publicado en | Diario Oficial |
Emisor | MINISTERIO DE SALUD |
Rango de Ley | Resolución |
ABRE PERIODO DE INFORMACIÓN PÚBLICA EN PROCEDIMIENTO DE RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE RESPECTO DE PRODUCTOS QUE INDICA
Núm. 2.169 exenta.- Santiago, 4 de mayo de 2017.
Vistos:
Los siguientes antecedentes: Las solicitudes electrónicas de fechas: 19 de octubre de 2016 (ref.: RE822965/16), presentado por Pharma Investi de Chile S.A., 25 de octubre de 2016 (ref.: RE824391/16), presentado por Dressel y del Solar Ltda., 15 de noviembre de 2016 (ref.: RE829241/16), presentado por Gador Ltda., 21 de noviembre de 2016 (ref.: RE829584/17), presentado por Nutrapharm S.A., 26 de diciembre de 2016 (ref.: RE843122/16), presentado por B. Braun Medical SpA., 23 de enero de 2017 (ref.: RE850735/17), presentado por B. Pharmaris Chile S.p.A., 23 de enero de 2017 (ref.: RE850745/17), presentado por Pharmaris Chile S.p.A. y 2 de febrero de 2017 (ref.: RE854680/17), presentado por Qualitec Farmacéutica Ltda.; Las solicitudes manuales de fechas: 6 de diciembre de 2016 (ref.: 12428/16), presentado por Inversiones Godeliver Ltda., 29 de diciembre de 2016 (ref.: 13427/16), presentado por Sr. Eduardo Paolo Minguzzi Alfaro y 7 de diciembre de 2016, (ref.: UCD12/17), presentado por Jefa Subdepartamento Dispositivos Médicos; Las reevaluaciones de solicitudes, con observaciones, dentro del periodo de información pública, de fechas: 9 de agosto de 2016 (ref.: 8183/16), presentado por Mario Órdenes Morales, 9 de agosto de 2016 (ref.: 8184/16), presentado por Mario Órdenes Morales y 12 de septiembre de 2016 (ref.: RE808637/16), presentado por Nutrapharm S.A.; La reevaluación de solicitudes de productos que contienen lactasa, de fecha 7 de diciembre de 2017 (ref.: S/Ref.), presentado por Jefa Subdepartamento Dispositivos Médicos y el producto con lactasa requisado por Subdepartamento Farmacia en visita inspectiva; el acta N° 2/17, de la Sesión N° 2 del Comité de Expertos Asesor de Régimen Control Aplicable;
Considerando:
Primero: Que, con fecha 29 de marzo de 2017, tal como consta en el acta N° 2/17, ha sesionado extraordinariamente la Comisión de Régimen de Control a Aplicar;
Segundo: Que, de conformidad con lo señalado en la resolución exenta N° 4.023, de 2013. del Instituto de Salud Pública, en relación con lo prescrito en el artículo 39 de la ley N° 19.880, corresponde abrir un periodo de información pública a fin de...
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